Le CCM aux 20Kms de Bruxelles pour soutenir Kenan et l’Association MUCO

LE   CCM  aux  20Kms de Bruxelles pour soutenir Kenan et l’Association MUCO

Chers parents,  chers amis,

Je voudrais vous présenter un projet qui concerne tout  particulièrement  nos élèves de 5èmes année.

Nous avons parmi eux, un enfant qui a la MUCOVISCIDOSE !!

Il s’agit de Kenan, élève de 5B.

Cet élève est chez nous depuis la 1ère et nous quitte l’année prochaine pour aller dans l’enseignement spécialisé.

Déjà quand il était en 1ère chez madame Fabienne Leplat, j’avais  réalisé une action de parrainage en participant à un triathlon longue distance au profit de la MUCO.

J’avais promis à Kenan que quand il serait en 6ème année, nous ferions une épreuve ensemble.

MAIS  …

Qu’est-ce que la mucoviscidose ?

Il s’agit d’une maladie génétique qui touche le système respiratoire et/ou le système digestif. En Belgique, c’est la plus fréquente des maladies génétiques graves.

   Souvent quelqu’un qui souffre de la mucoviscidose n’a pas l’air malade. Celle-ci ne cause pas d’handicap mental ni physique nettement visible.

Au niveau respiratoire, la maladie perturbe le fonctionnement des glandes qui produisent un mucus, anormalement épais et collant. Chacun d’entre nous en produit mais habituellement, il s’agit d’une matière fluide qui tapisse et humidifie l’intérieur de certains canaux de notre organisme.

Au niveau digestif, lorsque le pancréas est touché, la maladie empêche les aliments d’être digérés et, peut provoquer des douleurs abdominales, des retards de croissance dus à la malnutrition, des pancréatites,… Lorsque le tube digestif est atteint, elle peut affecter les sécrétions digestives et donc ralentir le transit intestinal.

Son traitement :

    Les patients atteints de la mucoviscidose fluidifient ce mucus en faisant des aérosols de mucolytiques afin de l’éliminer de leurs bronches. Ils accompagnent leur séance d’aérosolthérapie avec une séance de kinésithérapie. Pour ceux atteints au niveau du pancréas, ils prennent des enzymes pancréatiques à chaque repas pour permettre de digérer les graisses contenues dans les aliments.

  • Vivre avec la mucoviscidose :

La mucoviscidose est une maladie chronique grave et dans certains cas, particulièrement « lourde » à supporter… 4 heures de traitement par jour sont parfois nécessaires pour « survivre », ce qui signifie que les patients vivent vraiment au jour le jour.

Mon projet est le suivant :

A l’occasion des 20 km de Bxl , le dimanche 28 mai prochain, nous participerons à la course en compagnie de collègues,  d’amis, et j’espère,  avec quelques parents motivés .. ; les 5 derniers kms, nous allons les parcourir avec nos élèves de 5èmes ( qui auront choisis de participer et pour lesquels, nous nous serons préparés en endurance)  , dont KENAN, pour terminer ensemble sous les arcades du Cinquantenaire.

Entre temps, KENAN aura parcouru les 15 premiers kms …. en vélo tri-cycle que nous pousserons en nous relayant … !!!

Pour cet événement, nous allons nous faire parrainer pour les kms parcourus et reverser cette somme à l’Association MUCO.

Ce projet sera rigoureusement encadré et préparé au niveau logistique pour que cette expérience soit une belle réussite.

Soyez des nôtres et inscrivez-vous à l’épreuve.

Les inscriptions seront ouvertes LE SAMEDI 25 mars à 9h00 via le site internet des 20kms de Bruxelles.

Les dossards seront très rapidement attribués, donc…. ne traînez pas !

Les renseignements et les détails d’organisation seront transmis très prochainement….

Les enfants qui  accompagneront KENAN pour les 5 derniers kms du parcours nous attendront au croisement du viaduc Herman Debroux et du boulevard du Souverain ( lieu facile d’accès via Métro).

Il y a à ce niveau du parcours un stand MUCO.

Les enfants pourront si ils le veulent aider les bénévoles du stand à distribuer les boissons et fruits aux autres personnes qui participent au profit de l’Association.

Ils pourront également en nous attendant encourager les autres coureurs.

NB :LES  ENFANTS  NE  DEVRONT  PAS  AVOIR  DE  DOSSARD !!!

Comment parrainer ?

Via le formulaire de parrainage  …

– Soit parrainage de votre parcours de 5 km …    si vous venez participer

– Soit parrainage du parcours de Kenan  …  si vous ne courez pas

Exemples … :

0,10€/km   –   0,25€/km  –   0,50€/km  –   1,00€/km  –   2,00€/km …

NB : Un don à partir de 40€ donne droit à une déduction fiscale équivalente à 45% du montant total versé (ceci par an et par organisation bénéficiaire agréée).

Vous récupérez donc 45% du montant total versé !!!

Somme à verser sur le compte :  BE62 5230 8010 1261

Association MUCO – Av. Joseph Borlé, 12 –  1160 Bruxelles

avec  en communication :  «  Muco Kenan CCM- 20kmBxl 2017 »

Ainsi que si vous y pensez un petit E-mail à l’adresse  gescouppe@yahoo.fr

pour info et situer où nous en sommes : Parrainage Muco 20kmBxl – Nom et Prénom- somme versée.

Pour plus d’info, vous pouvez prendre contact avec Karine van Baren        ( karine@muco.be ou 02/663 39 08)

En vous remerciant d’avance de votre solidarité et votre implication, je vous présente, chers parents, chers amis, mes sincères salutations sportives.

NB : Il n’y a AUCUNE OBLIGATION de prendre part à cette action !!!

Gery SCOUPPE

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Parrainage  20km de Bruxelles – Dimanche 28 mai 2017

Au profit de l’Association Muco

NOM  et   Prénom :                                    Classe :

 

Parrains : Nom et Prénom – somme versée pour les kms parcourus – signature

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Classes de neige: nouvelles de ce mercredi 22

Bonsoir à tous,

Voici des nouvelles fraîches (et humides et brumeuses) mais toujours aussi ensoleillées en termes d’ambiance.

Malgré un climat moins favorable, les deux après-midi de ski se sont parfaitement déroulées: des progrès impressionnants pour des skieurs toujours aussi enthousiastes malgré une neige difficile à dompter. Ils sont tous prêts et motivés pour le petit slalom chronométré prévu demain !

Quant aux visites de ces deux derniers jours, la grisaille ne nous a pas empêchés d’en profiter pleinement.

Mardi matin, nous sommes allés tous ensemble à Ponte di Legno, une charmante petite ville lombarde dont le centre est entièrement piétonnier. L’endroit idéal pour permettre aux enfants de déambuler « librement » ! Par équipe de 3 ou 4, ils ont en effet eu l’occasion de découvrir cet endroit pour trouver réponses aux énigmes que nous leur avons proposées. Un moment de liberté mesurée dont ils ont profité à sa juste valeur.

Ce mercredi matin, nous avons repris la tournante d’activités commencée lundi.

Un groupe s’est rendu à la scierie vénitienne où Maurizio les a accueillis avec sa chaleur habituelle. Une visite artisanale et folklorique que vos enfants se feront un plaisir de vous raconter.

Un deuxième groupe a eu l’occasion de découvrir le mode de vie d’autrefois lors de leur visite du musée de la vie rurale. Un choc générationnel, une prise de conscience de l’importance de connaître le passé pour comprendre le présent et appréhender le futur !

Quant au dernier groupe, le peu de neige ne les a pas empêchés de guider de mains de maître leur traîneau tiré par deux chiens ravis de pouvoir encore se défouler malgré l’arrivée du printemps.

L’ambiance générale reste excellente ! Malgré la météo, les enfants ne se plaignent pas et profitent avec enthousiasme de chacun des moments vécus. Partout où nous allons, nous n’avons que des louanges par rapport à leur état d’esprit.

Demain, notre dernière journée complète (et oui, déjà !…) s’annonce extrêmement chargée: visites matinales, ski, remise des médailles et diplômes (pour tous les enfants, bien sûr !), soirée finale un peu festive et … bagages à commencer (nous en frémissons déjà !). Vous comprendrez que nous n’aurons plus l’occasion de vous donner de nos nouvelles avant celles que vous recevrez bien sûr durant notre trajet de retour. Gardez malgré tout un oeil sur notre page Facebook, sait-on jamais… 😉

Pour info, les derniers mails seront imprimés ce jeudi à 12h25 (voire 12h26).

Nous vous souhaitons une agréable fin de semaine !