Catégorie : Actualités de l’école

LE   CCM  aux  20Kms de Bruxelles pour soutenir Kenan et l’Association MUCO

Chers parents,  chers amis,

Je voudrais vous présenter un projet qui concerne tout  particulièrement  nos élèves de 5èmes année.

Nous avons parmi eux, un enfant qui a la MUCOVISCIDOSE !!

Il s’agit de Kenan, élève de 5B.

Cet élève est chez nous depuis la 1ère et nous quitte l’année prochaine pour aller dans l’enseignement spécialisé.

Déjà quand il était en 1ère chez madame Fabienne Leplat, j’avais  réalisé une action de parrainage en participant à un triathlon longue distance au profit de la MUCO.

J’avais promis à Kenan que quand il serait en 6^ème année, nous ferions une épreuve ensemble.

MAIS  …

Qu’est-ce que la mucoviscidose ?

Il s’agit d’une maladie génétique qui touche le système respiratoire et/ou le système digestif. En Belgique, c’est la plus fréquente des maladies génétiques graves.

   Souvent quelqu’un qui souffre de la mucoviscidose n’a pas l’air malade. Celle-ci ne cause pas d’handicap mental ni physique nettement visible.

Au niveau respiratoire, la maladie perturbe le fonctionnement des glandes qui produisent un mucus, anormalement épais et collant. Chacun d’entre nous en produit mais habituellement, il s’agit d’une matière fluide qui tapisse et humidifie l’intérieur de certains canaux de notre organisme.

Au niveau digestif, lorsque le pancréas est touché, la maladie empêche les aliments d’être digérés et, peut provoquer des douleurs abdominales, des retards de croissance dus à la malnutrition, des pancréatites,… Lorsque le tube digestif est atteint, elle peut affecter les sécrétions digestives et donc ralentir le transit intestinal.

Son traitement :

    Les patients atteints de la mucoviscidose fluidifient ce mucus en faisant des aérosols de mucolytiques afin de l’éliminer de leurs bronches. Ils accompagnent leur séance d’aérosolthérapie avec une séance de kinésithérapie. Pour ceux atteints au niveau du pancréas, ils prennent des enzymes pancréatiques à chaque repas pour permettre de digérer les graisses contenues dans les aliments.

• Vivre avec la mucoviscidose :

La mucoviscidose est une maladie chronique grave et dans certains cas, particulièrement « lourde » à supporter… 4 heures de traitement par jour sont parfois nécessaires pour « survivre », ce qui signifie que les patients vivent vraiment au jour le jour.

Mon projet est le suivant :

A l’occasion des 20 km de Bxl , le dimanche 28 mai prochain, nous participerons à la course en compagnie de collègues,  d’amis, et j’espère,  avec quelques parents motivés .. ; les 5 derniers kms, nous allons les parcourir avec nos élèves de 5èmes ( qui auront choisis de participer et pour lesquels, nous nous serons préparés en endurance)  , dont KENAN, pour terminer ensemble sous les arcades du Cinquantenaire.

Entre temps, KENAN aura parcouru les 15 premiers kms …. en vélo tri-cycle que nous pousserons en nous relayant … !!!

Pour cet événement, nous allons nous faire parrainer pour les kms parcourus et reverser cette somme à l’Association MUCO.

Ce projet sera rigoureusement encadré et préparé au niveau logistique pour que cette expérience soit une belle réussite.

Soyez des nôtres et inscrivez-vous à l’épreuve.

Les inscriptions seront ouvertes LE SAMEDI 25 mars à 9h00 via le site internet des 20kms de Bruxelles.

Les dossards seront très rapidement attribués, donc…. ne traînez pas !

Les renseignements et les détails d’organisation seront transmis très prochainement….

Les enfants qui  accompagneront KENAN pour les 5 derniers kms du parcours nous attendront au croisement du viaduc Herman Debroux et du boulevard du Souverain ( lieu facile d’accès via Métro).

Il y a à ce niveau du parcours un stand MUCO.

Les enfants pourront si ils le veulent aider les bénévoles du stand à distribuer les boissons et fruits aux autres personnes qui participent au profit de l’Association.

Ils pourront également en nous attendant encourager les autres coureurs.

NB :LES  ENFANTS  NE  DEVRONT  PAS  AVOIR  DE  DOSSARD !!!

Comment parrainer ?

Via le formulaire de parrainage  …

– Soit parrainage de votre parcours de 5 km …    si vous venez participer

– Soit parrainage du parcours de Kenan  …  si vous ne courez pas

Exemples … :

0,10€/km   –   0,25€/km  –   0,50€/km  –   1,00€/km  –   2,00€/km …

NB : Un don à partir de 40€ donne droit à une déduction fiscale équivalente à 45% du montant total versé (ceci par an et par organisation bénéficiaire agréée).

Vous récupérez donc 45% du montant total versé !!!

Somme à verser sur le compte :  BE62 5230 8010 1261

Association MUCO – Av. Joseph Borlé, 12 –  1160 Bruxelles

avec  en communication :  «  Muco Kenan CCM- 20kmBxl 2017 »

Ainsi que si vous y pensez un petit E-mail à l’adresse  gescouppe@yahoo.fr

pour info et situer où nous en sommes : Parrainage Muco 20kmBxl – Nom et Prénom- somme versée.

Pour plus d’info, vous pouvez prendre contact avec Karine van Baren        ( karine@muco.be ou 02/663 39 08)

En vous remerciant d’avance de votre solidarité et votre implication, je vous présente, chers parents, chers amis, mes sincères salutations sportives.

NB : Il n’y a AUCUNE OBLIGATION de prendre part à cette action !!!

Gery SCOUPPE

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Parrainage  20km de Bruxelles – Dimanche 28 mai 2017

Au profit de l’Association Muco

NOM  et   Prénom :                                    Classe :

Parrains : Nom et Prénom – somme versée pour les kms parcourus – signature

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